<p>一項長達(dá)十年的腎癌國際研究表明，醫(yī)生可以通過觀察患者腫瘤中的DNA突變來預(yù)測患者疾病復(fù)發(fā)的可能性。</p> <p>&nbsp;</p> <p>這項研究由歐洲和加拿大23個機(jī)構(gòu)的44名研究人員組成的團(tuán)隊進(jìn)行，并于今日發(fā)表。這項研究是將腎癌發(fā)生的基因變化與患者預(yù)后聯(lián)系起來的最大研究。</p> <p>&nbsp;</p> <p>全球每年有超過40萬人被診斷患有腎癌，其中包括英國的13000人。</p> <p>&nbsp;</p> <p>該研究結(jié)果可能用于未來開發(fā)更個性化的腎癌治療方法。</p> <p>&nbsp;</p> <p>共同領(lǐng)導(dǎo)研究員納文&middot;瓦蘇德夫博士，美國腫瘤醫(yī)學(xué)院副教授兼名譽顧問圣詹姆斯利茲醫(yī)學(xué)研究所他說：&ldquo;腎癌新治療方法的開發(fā)落后于其他癌癥，我們基本上繼續(xù)采用&lsquo;一刀切&rsquo;的方法。</p> <p>&nbsp;</p> <p>目前的危險是一些患者可能被過度治療</p> <p>&nbsp;</p> <p>圣詹姆斯利茲醫(yī)學(xué)研究所Naveen Vasudev博士</p> <p><br />&ldquo;準(zhǔn)確地確定復(fù)發(fā)風(fēng)險非常重要。它不僅有助于我們確定患者需要接受醫(yī)生檢查的頻率，還有助于我們決定對誰進(jìn)行免疫治療。最近的研究表明，這種治療可以減少癌癥復(fù)發(fā)的機(jī)會，但可能會引起副作用。目前的危險是有些患者可能治療過度，因此能夠更好地識別復(fù)發(fā)風(fēng)險較低的患者非常重要，因為他們可以避免更多的治療。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>利茲大學(xué)今日出版麥吉爾大學(xué)在蒙特利爾，這項研究觀察了900多份腎癌樣本的DNA變化，并根據(jù)DNA中12個特定基因的突變確定了四組患者。該團(tuán)隊還研究了這些患者的癌癥是否復(fù)發(fā)。</p> <p>&nbsp;</p> <p>研究人員發(fā)現(xiàn)，一個突變組約91%的患者在手術(shù)后五年內(nèi)保持無病狀態(tài)，這意味著該組患者可能會避免不必要的治療。同時，不同突變組的患者在五年內(nèi)保持無病狀態(tài)的比例要低得多，為51%。這表明他們需要更積極的治療。</p> <p>&nbsp;</p> <p>預(yù)防癌癥復(fù)發(fā)</p> <p><br />目前，醫(yī)生通過觀察腫瘤大小和顯微鏡下腫瘤的侵襲性等特征來評估腎癌復(fù)發(fā)的風(fēng)險。由于高達(dá)30%的局部腎癌在手術(shù)后復(fù)發(fā)，因此需要更準(zhǔn)確的方法來評估這種風(fēng)險，這意味著不需要進(jìn)一步治療的患者可以避免這種風(fēng)險。</p> <p>&nbsp;</p> <p>新的研究表明，基因可以用來更好地預(yù)測復(fù)發(fā)的可能性。這種稱為DNA測序的方法已經(jīng)通過NHS用于其他癌癥。這些結(jié)果意味著腫瘤DNA測序可能提供一種更有效的方法來預(yù)測患者的腎癌復(fù)發(fā)風(fēng)險。</p> <p>&nbsp;</p> <p>DNA測序已經(jīng)被用于幫助其他類型癌癥的患者，因此可以很容易地應(yīng)用于腎癌患者。</p> <p>&nbsp;</p> <p>Yasser Riazalhosseni博士，Victor Phillip Dahdaleh基因組醫(yī)學(xué)研究所</p> <p><br />Vasudev博士說：&ldquo;基因組學(xué)&mdash;&mdash;研究基因及其相互作用的研究&mdash;&mdash;是NHS患者護(hù)理發(fā)展的一個關(guān)鍵領(lǐng)域。在這里，我們展示了基因組學(xué)如何應(yīng)用于腎癌患者，可能為每年數(shù)千名患者創(chuàng)造更個性化的治療選擇。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>共同領(lǐng)導(dǎo)的研究人員亞瑟&middot;里扎爾霍塞尼博士，人類遺傳學(xué)助理教授，麥吉爾大學(xué)維克多&middot;菲利普&middot;達(dá)達(dá)利赫基因組醫(yī)學(xué)研究所癌癥基因組學(xué)負(fù)責(zé)人，他說：&ldquo;我們的研究表明，通過觀察癌癥中存在的基因突變，可能有可能改進(jìn)我們確定每個患者風(fēng)險的方法。DNA測序已經(jīng)被用于幫助其他類型癌癥的患者，因此可以很容易地應(yīng)用于腎癌患者。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>更多信息</p> <p><br />《應(yīng)用基因組測序優(yōu)化腎細(xì)胞癌輔助治療患者分層》今天發(fā)表于臨床癌癥研究 .</p> <p>&nbsp;</p> <p>該研究結(jié)果是英國癌癥研究所更廣泛的腎癌研究項目的一部分腎臟腫瘤基因組學(xué)（CAGEKID）這是一個由來自六個歐盟國家和俄羅斯的14個合作伙伴組成的廣泛合作網(wǎng)絡(luò)。CAGEKID于2010年由麥吉爾大學(xué)維克托&middot;菲利普&middot;達(dá)達(dá)利赫基因組醫(yī)學(xué)研究所科學(xué)主任馬克&middot;拉思羅普教授發(fā)起，作為國際癌癥基因組聯(lián)合會（ICGC）的一部分。</p> <p>&nbsp;</p> <blockquote> <p>注：本文由院校官方新聞直譯，僅供參考，不代表指南者留學(xué)態(tài)度觀點。</p> </blockquote>