<p>骨髓移植可以挽救復發(fā)性血癌患者的生命，但一種稱為移植物抗宿主病的潛在致命并發(fā)癥限制了該程序。 威斯康星大學麥迪遜分校的新研究正在通過識別導致 GVHD 的細胞群來幫助改變這種狀況，GVHD 是一個可以使骨髓移植更安全、更有效的目標。</p> <p>&nbsp;</p> <p>同種異體（來自供體）骨髓移植是治療血癌和其他免疫系統(tǒng)疾病的常見方法。 在移植過程中，患者的免疫細胞被供體的健康細胞取代。 雖然供體細胞可以幫助治愈患者的血癌，但它們也可能導致 GVHD&mdash;&mdash;供體 T 細胞是血液中的一種特殊免疫細胞，會攻擊患者的健康細胞。 這會導致類似于可能致命的自身免疫性疾病的并發(fā)癥。</p> <p><img src="https://info.compassedu.hk/sucai/content/1680185418440/1680185418440.jpg" width="554" height="775" /></p> <p>&ldquo;移植物抗宿主病是異基因造血細胞移植手術(shù)后最常見的并發(fā)癥之一，該領(lǐng)域非常清楚來自供體的 T 細胞是介導該疾病的細胞，&rdquo;該研究的主要作者 Nicholas Hess 說，他是一名 威斯康星大學麥迪遜分校 Carbone 癌癥中心的科學家。 &ldquo;在這項研究之前，沒有我們能夠確定為 GVHD 原因的有限 T 細胞群，因此我們所有的治療方案通常都會影響整個 T 細胞群。 但針對所有 T 細胞并不理想，因為它們不僅會導致這種有害疾病，還會對預防復發(fā)的能力產(chǎn)生有益影響。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>今天在《科學進展》雜志上，Hess 和包括干細胞和再生醫(yī)學中心成員 Christian Capitini、醫(yī)學教授 Peiman Hematti 在內(nèi)的合作者發(fā)表了他們的發(fā)現(xiàn)，確定了導致 GVHD 的稱為 CD4/CD8 雙陽性 T 細胞 (DPT) 的細胞 在免疫缺陷小鼠中。 為了進一步證實他們的發(fā)現(xiàn)，研究人員直接調(diào)查了人類患者樣本。</p> <p>&nbsp;</p> <p>&ldquo;作為這項研究的一部分，我們查看了來自 35 名患者的 400 多個臨床樣本，發(fā)現(xiàn)雙陽性 T 細胞可以預測 GVHD。 我們還發(fā)現(xiàn)了其他四種生物標志物，它們不僅可以預測 GVHD，還可以預測一般的復發(fā)，&rdquo;Hess 說。 &ldquo;基于此，我們的下一步是將生物標志物合并到可以輸出風險預測模型的機器學習算法中。 然后臨床醫(yī)生可以使用這個模型來了解患者復發(fā)和 GVHD 的風險。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>威斯康星大學麥迪遜分校的一組醫(yī)生和科學家正在研究解決患者體內(nèi)有問題的細胞的方法，同時讓健康和有益的 T 細胞蓬勃發(fā)展。 Hess 說，雖然該團隊非常有信心雙陽性 T 細胞直接參與 GVHD，但將這一發(fā)現(xiàn)帶到臨床的關(guān)鍵步驟將是開發(fā)一種有針對性的耗竭策略和這種預測模型。</p> <p>&nbsp;</p> <p>&ldquo;當我們能夠?qū)@項生物標志物研究和我們識別處于危險中的患者的能力充滿信心時，那么我們就有可能在他們產(chǎn)生這種疾病的所有不利影響之前對他們進行治療，&rdquo;赫斯說。</p> <p>&nbsp;</p> <p>該研究獲得了美國移植和細胞治療學會頒發(fā)的最佳摘要獎，并在美國免疫學家協(xié)會 (AAI) 和 ECOG-ACRIN 會議上發(fā)表，基于研究結(jié)果對血癌和移植以外的潛在影響而引起了轟動。</p> <p>&nbsp;</p> <p>&ldquo;我了解到，在多種慢性人類炎癥性疾病中都發(fā)現(xiàn)了 DPT，這表明這并不是移植物抗宿主病所特有的。 這些人類 T 細胞正在做的事情可能是一種更廣泛的現(xiàn)象，我們以前從未真正意識到這一點，&rdquo;Hess 說。 &ldquo;這非常令人興奮，因為它為我們提供了進一步研究的東西。 我一直對把你在實驗室發(fā)現(xiàn)的東西應用到臨床上很感興趣。 我認為這是讓我每天起床的原因。 能夠說我參與了以某種方式幫助患者的事情，這是我人生的最終目標。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <blockquote> <p>注：本文由院校官方新聞直譯，僅供參考，不代表指南留學態(tài)度觀點。</p> </blockquote>