<p>可卡因破壞了小鼠腸道中微生物的平衡，這是神經(jīng)化學(xué)物質(zhì)增減循環(huán)的一部分，可以增強(qiáng)藥物在大腦中的作用。 但根據(jù)威斯康星大學(xué)麥迪遜分校的最新研究，同樣的化學(xué)物質(zhì)也可用于預(yù)防成癮。</p> <p>&nbsp;</p> <p>可卡因會(huì)增加使用者腸道中一種叫做去甲腎上腺素的激素水平，引發(fā)變形菌的爆炸式增長(zhǎng)，變形菌是一種微生物家族，包括常見(jiàn)的、有時(shí)有害的大腸桿菌。</p> <p>&nbsp;</p> <p>&ldquo;所有這些定殖的大腸桿菌都需要氮來(lái)生長(zhǎng)，它們喜歡的食物是甘氨酸，這是一種在大腦中作為神經(jīng)遞質(zhì)起作用的氨基酸。&rdquo;威斯康星大學(xué)麥迪遜分校醫(yī)學(xué)微生物學(xué)和免疫學(xué)教授兼主席 Vanessa Sperandio 說(shuō)。 醫(yī)學(xué)和公共衛(wèi)生，以及最近發(fā)表在《細(xì)胞宿主與微生物》雜志上的一項(xiàng)研究的合著者。 &ldquo;因此，大腸桿菌的過(guò)度生長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致身體周?chē)母拾彼崴较陆?，包括大腦中甘氨酸控制對(duì)可卡因反應(yīng)的通路。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>研究人員給一組感染變形菌的小鼠服用可卡因&mdash;&mdash;要么是從人類(lèi)身上分離出來(lái)的大腸桿菌菌株，要么是感染嚙齒動(dòng)物的類(lèi)似細(xì)菌&mdash;&mdash;結(jié)果發(fā)現(xiàn)，攜帶變形菌的小鼠經(jīng)歷了更多的可卡因誘導(dǎo)的運(yùn)動(dòng)和尋求可卡因的行為 與腸道中沒(méi)有變形菌的小鼠相比，它們的行為更明顯。</p> <p>&nbsp;</p> <p>Sperandio 說(shuō)：&ldquo;隨著甘氨酸耗盡，它們對(duì)可卡因的反應(yīng)比腸道微生物群正常的小鼠更敏感，也更容易上癮。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>然后，研究人員向另一組小鼠引入了一種大腸桿菌菌株，該菌株缺乏允許細(xì)菌吃甘氨酸的基因。 當(dāng)這些老鼠遇到可卡因時(shí)，它們受藥物的影響較小。</p> <p>&nbsp;</p> <p>&ldquo;E。 大腸桿菌仍然對(duì)去甲腎上腺素有反應(yīng)并在小鼠腸道內(nèi)定殖，但它必須找到甘氨酸以外的食物來(lái)源。&rdquo;Sperandio 說(shuō)。 &ldquo;這向我們表明，影響大腦的是甘氨酸耗竭。 防止甘氨酸耗盡，小鼠不會(huì)通過(guò)試圖獲得越來(lái)越多的可卡因來(lái)對(duì)可卡因產(chǎn)生反應(yīng)。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>據(jù)研究人員稱(chēng)，這是了解可卡因成癮生物化學(xué)的重要一步，它可能提供一種防止人類(lèi)上癮的方法。 改變?nèi)梭w腸道中微生物的類(lèi)型和比例非常復(fù)雜，而且?guī)缀蹩隙〞?huì)產(chǎn)生除成癮相關(guān)益處之外的不良影響。</p> <p>&nbsp;</p> <p>&ldquo;但令人高興的是，我們已經(jīng)知道甘氨酸和肌氨酸&mdash;&mdash;人體用來(lái)制造甘氨酸的一種氨基酸&mdash;&mdash;無(wú)毒且易于服用。&rdquo;Sperandio 說(shuō)，他的工作得到了美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的支持。</p> <p>&nbsp;</p> <p>肌氨酸是一種比較常見(jiàn)的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑，在運(yùn)動(dòng)員中很受歡迎，并且已經(jīng)可以在商店柜臺(tái)買(mǎi)到。</p> <p>&nbsp;</p> <p>&ldquo;要將其轉(zhuǎn)化為人類(lèi)，還需要做很多工作。&rdquo;Sperandio 說(shuō)，他的研究得到了美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的支持。 &ldquo;但現(xiàn)在我們已經(jīng)在老鼠身上分離出這種成癮機(jī)制，我們可以探索破壞它的方法&mdash;&mdash;可能是通過(guò)在體內(nèi)補(bǔ)充甘氨酸和肌氨酸這樣簡(jiǎn)單的方法。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>威斯康星大學(xué)麥迪遜分校的科學(xué)家 Santiago Cuesta 領(lǐng)導(dǎo)了這項(xiàng)研究，并與來(lái)自德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心、阿根廷羅薩里奧分子生物學(xué)研究所以及蒙特利爾康科迪亞大學(xué)和魁北克大學(xué)的合作者合作。</p> <p>&nbsp;</p> <p>這項(xiàng)研究得到了美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院 (AI053067、AI154597 和 AI155398) 的資助。</p> <p>&nbsp;</p> <blockquote> <p>注：本文由院校官方新聞直譯，僅供參考，不代表指南留學(xué)態(tài)度觀點(diǎn)。</p> </blockquote>