<p>由Omico、加文醫(yī)學研究所和新南威爾士大學悉尼分校領導的研究已經確定了幾種可能導致肉瘤的新重要基因。這項研究對患有肉瘤的患者及其家人具有廣泛的意義&mdash;&mdash;可以更早地發(fā)現(xiàn)癌癥，并有可能提高患者的生存率。</p> <p>&nbsp;</p> <p>肉瘤是發(fā)生于骨骼、肌肉、脂肪或軟骨的罕見癌癥。肉瘤常發(fā)生在兒童和年輕人中，約占20歲以下人群癌癥診斷的20%。</p> <p>&nbsp;</p> <p>迄今為止，關于肉瘤的遺傳基礎的研究很少。</p> <p>&nbsp;</p> <p>閱讀更多:液體活檢-癌癥檢測和監(jiān)測的下一步</p> <p>&nbsp;</p> <p>本周發(fā)表在《科學》雜志上的這項研究發(fā)現(xiàn)，每14個被診斷患有肉瘤的人中就有一人攜帶一種基因，這解釋了癌癥發(fā)生的原因。此外，研究小組還發(fā)現(xiàn)了一種以前未被認識到的肉瘤特異性遺傳途徑。</p> <p>&nbsp;</p> <p><img src="https://newsroom.unsw.edu.au/sites/default/files/styles/quarter_width/public/thumbnails/image_uncropped/mandy_ballinger_-_garvan_2.jpg?itok=nrHOWH7H" alt="Dr Mandy Ballinger " width="260" height="253" />&nbsp;</p> <p>&ldquo;這項研究發(fā)現(xiàn)的發(fā)現(xiàn)非常重要，因為通過了解個體如何發(fā)展肉瘤，我們更接近于早期發(fā)現(xiàn)和更好的治療。&rdquo;第一作者、加文遺傳癌癥風險小組組長、新南威爾士大學醫(yī)學與健康聯(lián)合高級講師曼迪&middot;巴林杰博士說。</p> <p>&nbsp;</p> <p>該研究使用了國際肉瘤家族研究(ISKS)和年輕人遺傳癌癥風險研究(RisC)收集的數(shù)據。ISKS于2008年在澳大利亞成立，是世界上最大的肉瘤遺傳研究，包括從7個國家的23個癌癥中心招募的3500多個家庭。</p> <p>&nbsp;</p> <p>Omico首席執(zhí)行官、加文基因組癌癥醫(yī)學實驗室負責人、新南威爾士大學醫(yī)學與健康聯(lián)合教授大衛(wèi)&middot;托馬斯教授共同領導了這項研究。</p> <p>&nbsp;</p> <p>&ldquo;癌癥本質上是一種遺傳疾病，基因組學是解開其秘密的關鍵。這項國際合作開發(fā)了繪制癌癥遺傳基礎的新方法，并確定了增加癌癥風險的新的遺傳途徑。&rdquo;托馬斯教授說。</p> <p>&nbsp;</p> <p>&ldquo;這些發(fā)現(xiàn)填補了癌癥遺傳性缺失的重要空白。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>隨著對與肉瘤風險相關的基因了解的增加，患者及其家屬可以獲得更多的權利。他們可以更早地發(fā)現(xiàn)腫瘤的發(fā)生，并對治療做出更好、更個性化的決定。</p> <p>&nbsp;</p> <p>喬納森&middot;格拉納克(Jonathan Granek)在26歲時被診斷出患有肉瘤，他說這些新發(fā)現(xiàn)對肉瘤患者很重要。</p> <p>&nbsp;</p> <p>喬納森說:&ldquo;接受肉瘤診斷可能是毀滅性的。&rdquo;&ldquo;這項研究為肉瘤患者帶來了希望，因為它增加了早期診斷和可治愈階段的機會。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <blockquote> <p>注：本文由院校官方新聞直譯，僅供參考，不代表指南者留學態(tài)度觀點。</p> </blockquote>